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991.
992.
采用遗传算法构建了27种人类腺苷受体拮抗剂1,2,4-三唑并[1,5-α]喹喔啉衍生物与受体之间的亲和性的QSAR模型. 为得到理想模型, 计算了拓扑学、热力学、空间、电子拓扑状态和量子化学描述符. 结合这些参数得到最终模型: pKi=13.407-0.027*FC-8E-0.033*FC-8N+0.845*Atype_C_28-19.493*Shadow_XYfrac.计算得到的统计学指标为: LOF=0.291, r2=0.766, radj2=0.723, F-test=17.974, PRESS=3.469, CV-r2=0.791. 通过对模型进行分析, 得到如下结论: 降低C-8位亲电、亲核原子的前线电子密度的权重和分子在XY平面的投影分数, 增加疏水性原子类型描述符Atpye_C_28的值, 都对增加化合物分子与受体的亲和性有利. 利用此模型合理的设计了两个新的化合物, 并预测具有较高的结合活性. 该研究为喹喔啉衍生物作为人类A3腺苷受体拮抗剂的结构改造提供理论指导, 并为进一步研究受体与配体亲和性机理奠定理论基础. 相似文献
993.
锂离子电池硅-锰复合材料的电化学性能 总被引:3,自引:0,他引:3
The Si-Mn composites were synthesized by ball-milling mixtures of four different atomic ratios of Si/Mn. The phases of composites were analyzed with X-ray diffraction. Their charge-discharge performance as negative electrodes in Li-ion batteries were tested and the formation of SEI film was studied by differential capacity plots. The results show that materials prepared by ball-milling technology are composites consisting of Si and Mn. The insertion of lithium ions leads to the formation of amorphous Li-Si alloy. The initial reversible capacity and efficiency of Si-Mn composites are increased and the cycle life is enhanced obviously,especially after their heat treatment. The composite of Si∶Mn=4∶6 exhibits a reversible capacity of 546.0 mAh·g-1 and a charge-discharge efficiency of 70%. The reversible capacity maintains at 374.2 mAh·g-1 after 40 cycles. 相似文献
994.
以对羟基苯甲醛的钠盐为亲核取代试剂,采用相转移催化进行了大分子氯甲基聚苯乙烯的亲核取代反应,将其转变为侧链带有功能性基团醛基的聚苯乙烯;考察了反应条件(如有机溶剂的极性、催化剂种类及用量、有机相与水相之比等)对大分子相转移催化反应的影响,并根据相转移催化反应机理与相关的动力学规律进行了分析.结果表明,通过相转移催化亲核取代反应,可将氯甲基聚苯乙烯大分子链上的氯原子转化,制得侧链带有醛基的聚苯乙烯;溶剂的极性越强,负离子的反应活性也越高;催化剂季铵正离子的亲脂性越强,相转移催化反应的速率越快.当催化剂浓度较低时,四丁基溴化铵比十六烷基溴化铵的催化效果好;当催化剂浓度较高时,十六烷基溴化铵比四丁基溴化铵的催化效果好.另外,有机相与水相之比对相转移催化反应有较大的影响. 相似文献
995.
以1,6-二甲酰基环庚三烯为原料通过10π电子环化反应等3步反应制备了3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯,通过3-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的碱诱导的偶联反应,简便地合成3,3′-联-1,6-亚甲基桥[10]轮烯,并用NMR,MS等波谱进行了表征。 相似文献
996.
新型含酯基多孔聚合物小球气相色谱固定相 总被引:1,自引:0,他引:1
在甲苯和C_9~C_(13)醇混合物作稀释剂存在下,以偶氮二异丁腈作引发剂,用悬浮聚合法由间-苯二甲酸二烯丙酯、二乙烯苯和丙烯腈制备了一系列多孔共聚物,改变单体的摩尔比获得了不同极性的气相色谱柱填料,而共聚物小球的多孔结构主要决定于稀释剂的数量和组成,测定了小球的物理化学性能和气相色谱性能,并用改进的McReynolds极性标度评价其极性,通过实例展示这种色谱固定相的优良选择性。 相似文献
997.
Gao G Xu L Wang W An W Qiu Y Wang Z Wang E 《The journal of physical chemistry. B》2005,109(18):8948-8953
Electrochromic multilayer films consisting of polyoxometalate (POM) cluster alpha-K(10)[P(2)W(17)O(61)].17H(2)O (P(2)W(17)), copper(II) complex [Cu(II)(phen)(2)](NO(3))(2) (phen = 1,10-phenithroline), and iron complex [Fe(II)(phen)(3)](ClO(4))(2) were fabricated on silicon, quartz and ITO substrates by layer-by-layer self-assembly method. The multilayer films, PSS/Cu(II)(phen)(2)/[(P(2)W(17)/Cu(II)(phen)(2))](n) and PSS/Fe(II)(phen)(3)/[(P(2)W(17)/Fe(II) (phen)(3))](n) were characterized by UV-vis spectra, X-ray photoelectron spectra, cyclic voltammetry (CV), chronoamperometric (CA) and in-situ spectral electrochemical measurements. The interesting feature of the electrochromic film is its adjustable color by reduction of both transition metal complex and polyoxometalate at different potentials. The multilayer films also exhibit high optical contrast, suitable response time and low operation potential due to the presence of mono-lacunary-substituted polyoxometalate and transition metal complex. This is the first example that the color of electrochromic film can be adjustable, which gives valuable information for exploring new electrochromic materials with tunable colors. 相似文献
998.
999.
采用樟脑衍生物为配体,分别合成了氰基桥联Cu(Ⅱ)-Fe(Ⅲ)-Cu(Ⅱ)三核配合物[{Cu(D,L-La)2}2Fe(CN)6](ClO4) (1)和Mn(Ⅲ)-Fe(Ⅲ)双核配合物[Mn(D,L-Lb)(DMF)(Tp)Fe(CN)3]·(H2O)6 (2)。晶体结构分析表明,化合物1中Cu(Ⅱ)离子处于五配位的配位环境,分别和1个D-La,1个L-La及[Fe(CN)6]3-中的1个氰基配位,2个Cu(Ⅱ)离子通过[Fe(CN)6]3-桥联。通过分子间氢键作用,化合物1形成二维超分子网络结构。化合物2中,[(Tp)Fe(CN)3]-通过其中的1个氰基与[Mn(D,L-Lb)]+桥联,其中Mn(Ⅲ)离子为六配位,分别和四齿配体Lb的2个氧原子和2个氮原子、DMF的1个氧原子及[(Tp)Fe(CN)3]-中的氰基氮原子配位。磁性研究表明,在化合物1中,Cu(Ⅱ)离子与Fe(Ⅲ)离子之间表现出铁磁相互作用,用哈密顿函数H=-2J(S1·S2+S2·S3)对其χMT-T曲线进行拟合,得到1的朗日因子g为2.190,交换常数J为0.55 cm-1。 相似文献
1000.
微波聚合快速制备分子印迹毛细管电色谱整体柱 总被引:10,自引:0,他引:10
以甲基丙烯酸为功能单体、己二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、 对羟基苯甲酸为模板分子, 采用微波辐射聚合的方式快速制备了分子印迹毛细管电色谱整体柱, 并取得了较好的印迹效果. 分子印迹材料的原位制备5 min即可完成, 大大快于国内外传统的方法. 相似文献